我省精神分裂症发病机制研究取得重要进展

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　　（原标题：我省精神分裂症发病机制研究取得重要进展）

　　本报讯 （记者龚艳平）精神分裂症有着很高的遗传性，与一些基因（易感基因）的变异有关，但这些基因突变如何导致精神分裂症，还是科研空白。1月18日，记者获悉，南昌大学科研团队通过近3年的研究，发现了精神分裂症易感基因之一，跨膜蛋白108基因突变导致精神分裂症的作用机制。该科研论文日前发表在著名的《美国科学院院报》。

　　据介绍，我国约有1800万名精神分裂症患者。精神分裂症是神经系统功能紊乱疾病，症状主要包括幻觉、抑郁以及思维和社会行为的障碍，其病因和发病机制目前还不十分清楚。但可以肯定的是，精神分裂症有着很高的遗传性。此前的研究表明，精神分裂症与一些基因（易感基因）的变异有关。这些易感基因的发现为精神分裂症提供治疗干预靶点。

　　跨膜蛋白108是精神分裂症易感基因之一，但关于该基因的作用机制知之甚少。南昌大学科研团队历时近3年，对跨膜蛋白108的作用机制进行了系统深入的研究，发现了该基因突变导致精神分裂症相关的行为表现。这些发现对进一步揭示精神分裂症的发病机制具有重要的理论意义。

　　这一研究工作由南昌大学生命科学研究院与美国奥古斯塔大学乔治亚医学院合作完成。南昌大学研究团队由梅林和李葆明两位教授领衔。梅林是南昌大学“千人计划”特聘教授、美国奥古斯塔大学乔治亚医学院神经生物学教授；李葆明为教育部“长江学者奖励计划”特聘教授、国家杰出青年科学基金获得者。

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